国产精品乱视频,国产精品va久久久久久久,2021国产精品视频网站,91久久成人免费,乱色熟女少妇一区二区,天天干夜夜操夜夜操,麻豆久久樱花一区二区av,国产高清久久久久

熱門(mén)搜索:A549    293T 金黃色葡萄球菌 大腸桿菌 AKK菌
購(gòu)物車(chē) 1 種商品 - 共0元
當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 行業(yè)資訊 > 低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞(MHCC97-L)

低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞(MHCC97-L)

低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞(MHCC97-L)介紹:低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞(MHCC97-L)來(lái)源于中山醫(yī)院,生長(zhǎng)較緩慢。

低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞(MHCC97-L)特性:

1) 來(lái)源:肝癌

2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25 瓶或者1mL 凍存管包裝

低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞(MHCC97-L)接受后的處理:

1)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。

2)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25 瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3)棄去T25 瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml 本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

4)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)(80%-90%)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml 明舟生物帶的完全培養(yǎng)基。

5)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞(MHCC97-L)用途:僅供科研使用。

低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞(MHCC97-L)培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

一.低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞(MHCC97-L)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備DMEM 培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號(hào)11965-092),90%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號(hào)16000-044),10%

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL 細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL 培養(yǎng)基的15ml 離心管中混合均勻。在1000RPM 條件下離心4 分鐘,棄去上清液,加入1mL 養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml 培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞1-2 次。

2. 2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入2ml 此細(xì)胞完全培養(yǎng)基終止消化。

3. 輕輕吹打后吸出,移入15ml 離心管中,在1000RPM 條件下離心4 分鐘,棄去上清液,加入1mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml 培養(yǎng)基的T-25 培養(yǎng)瓶中或含有14ml 培養(yǎng)基的T-75 培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3 步驟進(jìn)行,最后的重懸液使用血清。加DMSO 至最終濃度為10%。加入DMSO 后迅速混勻,按每1ml 的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106 個(gè)細(xì)胞凍存。

注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

潼南县| 凉城县| 永和县| 蒲城县| 兴山县| 壶关县| 拉孜县| 清远市| 灵武市| 类乌齐县| 湖州市| 乐平市| 南召县| 依兰县| 蒲城县| 高安市| 闻喜县| 长子县| 郑州市| 连平县| 通化县| 吴江市| 北宁市| 东乌珠穆沁旗| 肇庆市| 肇东市| 贵溪市| 孟连| 江城| 静安区| 沈丘县| 九寨沟县| 巴南区| 盐津县| 巨野县| 昌乐县| 黄浦区| 扎赉特旗| 苏尼特右旗| 南澳县| 湖北省|